11月29日，北京天坛医院团队发布一项最新研究成果，证实我国自主研发的新型溶栓药物重组人尿激酶原对治疗急性缺血性卒中安全有效，这将为急性缺血性卒中患者提供更多药物选择。

卒中是我国居民首位死亡原因，具有发病率高、复发率高、致残率高、病死率高及经济负担高“五高”特点，我国六成以上卒中患者属于缺血性卒中。重组人尿激酶原是我国自主创新研发、通过基因工程方法构建的特异性溶栓剂，已被批准用于治疗急性心肌梗死。该药物具有靶向识别闭塞性血栓、几乎不对止血性血栓产生作用的特点。

该研究由天坛医院、国家神经系统疾病临床医学研究中心教授王拥军团队开展。团队在我国61个研究中心纳入1552例发病4.5小时内的急性缺血性卒中（俗称“脑梗”）患者，进行重组人尿激酶原的临床评价工作。研究结果显示，重组人尿激酶原与传统溶栓药阿替普酶相比，疗效相当且治疗90天内症状性颅内出血发生率更低。这表明，该药物可以作为急性缺血性卒中患者溶栓治疗药物应用于临床，急性缺血性卒中溶栓治疗可选药物有望增至4种。11月29日，该研究成果发表在国际权威医学期刊《柳叶刀-神经病学》上。

由于全球溶栓药物短缺和安全性等因素，临床对于多种溶栓药物的需求日益凸显。近年来，天坛医院团队针对国产新型溶栓药物开展临床研究，先后推动价格更低、使用更便捷的替奈普酶和瑞替普酶等多种国产药物逐步进入临床，缓解溶栓药物短缺问题，为急性缺血性卒中患者提供更多的救治机会和药物选择。

来源：北京日报客户端

记者：柴嵘